Norge - norsk - Statens legemiddelverk

aj vaccines a/s - mycobacterium bovis (levende, svekket) - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cipla europe nv - salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 25 mikrog / 125 mikrog

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cipla europe nv - salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 25 mikrog / 250 mikrog

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) som brukt belastning (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaksiner - aktiv immunisering mot h5n1 subtype av influensa-a-virus. denne indikatoren er basert på immunogenicity data fra friske personer fra fylte 18 år fremover etter administrering av to doser av vaksinen forberedt med subtype h5n1 stammer. prepandrix bør brukes i samsvar med offisielle veiledning.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

viatris as - azelastinhydroklorid / flutikasonpropionat - nesespray, suspensjon - 137 mikrog/ dose / 50 mikrog/ dose

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktivert bluetongue virus, serotype 1, belastning alg2006/01 e1, inaktivert bluetongue virus, serotype 4, belastning btv-4/spa-1/2004, inaktivert bluetongue virus, serotype 8, belastning bel2006/01 - inaktivert viral vaksiner - cattle; sheep - for aktive vaksinering av sau for å hindre viraemia og redusere kliniske tegn og lesjoner forårsaket av bluetongue virus serotypes 1 og/eller 8 og/eller å redusere viraemia* og kliniske tegn og lesjoner forårsaket av bluetongue virus serotype 4for aktiv vaksinering av storfe for å hindre viraemia forårsaket av bluetongue virus serotypes 1 og/eller 8 og/eller å redusere viraemia* forårsaket av bluetongue virus serotype 4.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vaksiner - aktiv immunisering mot sykdom forårsaket av streptococcus pneumoniae serotyper 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f og 23f (inkludert sepsis, hjernehinnebetennelse, lungebetennelse, bacteraemia og akutt mellomørebetennelse) hos spedbarn og barn fra to måneder opptil fem år. bruk av prevenar bør fastsettes på grunnlag av offisielle anbefalinger for å ta hensyn til virkningen av invasiv sykdom i ulike aldersgrupper, samt variasjon av serotype epidemiologi i ulike geografiske områder.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

guerbet - gadoteratmeglumin - injeksjonsvæske, oppløsning - 279.3 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bracco international b.v. - gadoteridol - injeksjonsvæske, oppløsning - 279.3 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vaksiner - tritanrix hepb er indisert for aktiv immunisering mot difteri, tetanus, pertussis og hepatitt b (hbv) hos spedbarn fra seks uker og fremover (se avsnitt 4.